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一次性使用耳鼻喉检查包

  • 产品描述
  • 性能及用途

【产品名称】一次性使用耳鼻喉检查包

【规格型号】I型、II型、III型、IV型。

【注册人名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】河南省长垣县丁栾工业区

【联系电话】0373-8690789

【售后单位】河南省健琪医疗器械销售有限公司

【生产企业名称】河南省健琪医疗器械有限公司

【住    所】河南省长垣县丁栾工业区

【生产地址】河南省长垣县丁栾工业区

【联系方式】0373-8690789

【生产许可证】豫食药监械生产许20080036号

【注册证编号】豫械注准20192070188

【技术要求编号】豫械注准20192070188



【结构与组成】I型基本配置:一次性使用耳镜、一次性使用鼻镜、一次性使用间接喉镜、医用棉签、托盘;II型基本配置:一次性使用鼻镜、医用棉签、托盘;III型基本配置:一次性使用耳镜、医用棉签、托盘;IV型基本配置:一次性使用间接喉镜、医用棉签、托盘。选用配置:医用镊、压舌板、纸巾纸、医用棉球、PE检查手套、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用治疗巾、医用输液贴、包布、围巾、小碗、医用非织造布敷料块组成。

【适用范围】适用于耳鼻喉科检查使用。

【使用方法】

    1、确定外包装完好后打开产品包装,并检查包内配置;

    2、根据临床需求依次取出包内配置使用;

    3、产品结束使用后按医疗垃圾处理,以免造成污染。

【贮存方法】

    1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输,并保持清洁,不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋;

    2、搬运过程中应轻拿轻放,避免剧烈碰撞;

    3、本品应贮存在远离火源,相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。


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